复旦大学附属眼耳鼻喉科医院周行涛教授团队开展的全球首例蛋白质递送载体(PDV)基因编辑疗法，为角膜营养不良患者带来新希望。该疗法针对TGFBI基因突变，采用"PTK手术清除+基因药物干预"的双重策略，通过角膜基质层单次注射非病毒载体基因药物，避免了传统病毒载体的基因组整合风险。目前患者招募持续进行中，有望解决角膜营养不良术后复发的临床难题。
温州医科大学附属眼视光医院瞿佳/苏建忠团队在《ScienceTranslationalMedicine(科学转化医学期刊)》封面论文中，首次在人类胎儿睫状边缘区分离出神经视网膜干细胞。这些细胞可分化为光感受器、神经节细胞等关键类型，在小鼠模型中移植后存活24周，形成功能性突触并改善视力，且无致瘤性。这一发现终结了"高等哺乳动物是否存在内源性视网膜干细胞"的长期争论，为自体再生疗法提供细胞基础。
陆军军医大学西南医院刘勇教授团队在《Stem Cell Reports(干细胞报告)》发表的首项临床研究显示，采用"CNV完全切除+干细胞移植"两阶段疗法，对10例晚期湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者实现显著疗效。12个月随访表明，病变完全切除后接受视网膜色素上皮(RPE)细胞移植的患者，视力均实现稳定提升，且无严重并发症。该研究首次证实手术彻底性对干细胞整合的关键作用，为抗VEGF治疗无应答的晚期患者提供新路径，研究团队计划开展多中心大样本临床试验验证长期获益。
清华大学黄天荫团队与上海交大盛斌教授团队联合研发的多模态眼成像基础大模型EyeFM，依托超千万张多模态眼科影像训练，创新采用"视觉-语言联合预训练"架构，可精准融合彩色眼底照、光学相干断层扫描等多类影像信息，生成符合临床规范的诊断报告并响应医学问答。该论文已在《Nature Medicine(自然医学)》发表。
何氏眼科与强生眼力健联合打造的屈光白内障创新方案，依托第七代"Catalys白力士"智能飞秒激光系统，实现功能型人工晶状体的精准植入。其中专为亚洲人设计的臻无级系列人工晶状体，可一站式解决白内障、老花眼和散光问题，而纯折射型臻无级8晶状体则能提供连续远中近视力，同时降低术后光学干扰。
威斯康星大学麦迪逊分校与莫格里奇研究所合作，利用猪诱导多能干细胞生成光感受器富集的三维视网膜类器官。因猪与人类视网膜解剖生理高度相似，该模型可有效解决跨物种免疫排斥问题，为干细胞移植的功能测试提供理想平台。研究团队通过单细胞RNA测序验证细胞类型，下一步将开展同种异体移植实验，有望大幅缩短视网膜疗法的临床转化周期。
美国国立眼科研究所团队开发的PEDF衍生肽滴眼液，在《Communicati ons Medicine(通讯医学)》发表的研究中展现了两种合成肽(17-mer与H105A)可穿透眼组织，在视网膜色素变性小鼠模型中保留75%光感受器，且在人源视网膜外植体中证实抗应激能力。该疗法无基因毒性，可延长遗传性视网膜疾病患者的基因治疗窗口期，目前已启动I期临床试验筹备工作。
多伦多大学MollyShoichet教授团队开发的结膜下缓释纳米制剂，彻底改变青光眼传统治疗模式。这项发表于《Advanced Materials(先进材料)》的研究显示，新型胶体药物聚集体与水凝胶组成的缓释系统，单次注射可持续释放噻吗洛尔达七周，药效较传统滴眼液提升200倍，且无药物泄漏风险。目前，团队正在优化制剂稳定性，目标推进"每月一次门诊注射"方案进入临床试验。
韩国科学技术院团队在《Nature Communications(自然.通讯)》发表的研究，首次在哺乳动物模型中实现视网膜神经元的长期功能性再生。研究发现，PROX1蛋白通过细胞间转移抑制Mller胶质细胞再生潜能，而团队开发的特异性中和抗体CLZ001可阻断该通路，在视网膜变性小鼠模型中实现超过六个月的视力改善。该疗法可通过玻璃体内注射或基因载体递送，有望为视网膜变性疾病患者提供首个神经修复疗法。
美国宾夕法尼亚大学团队在<
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来源：人民日报健康客户端
